Tumori, sintetizzate a Siena nuove molecole contro il cancro
SIENA – Un significativo risultato raggiunto in Toscana e che potrà portare – almeno questa è la speranza – nuovi importanti risvolti in campo oncologico. Sono state sintetizzate a Siena nuove molecole peptidiche in grado di colpire le cellule tumorali e adatte per essere impiegate nello sviluppo di nuovi farmaci, in particolare contro il cancro del colon, del pancreas e della vescica.
La scoperta è stata effettuata dal gruppo di ricerca del dipartimento di Biotecnologie mediche dell’Ateneo senese. I nuovi peptidi, chiamati Nt4, sintetizzati in firma tetra-ramificata, sono risultati in grado di trasportare farmaci, indirizzandoli selettivamente sulle cellule tumorali e rendendoli più efficaci nella riduzione di tumori in modelli sperimentali.
I risultati della ricerca, finanziata dall’associazione italiana per la ricerca sul cancro (Airc) e dall’istituto toscano tumori, saranno pubblicati presto sulla rivista della ‘American chemical society, journal of medicinal chemistry’.
Comprensibile l’orgoglio dello staff, impegnato a 360 gradi nel progetto. ”Da anni – spiega la responsabile della ricerca, Luisa Bracci – gli obiettivi del nostro lavoro di ricerca sono la creazione e lo sviluppo di peptidi per la diagnostica e la terapia di malattie umane. Studiamo le applicazioni dei peptidi in vari campi, dalle malattie infettive alla neutralizzazione di tossine, fino al ‘bersagliamento tumorale’ per scopi diagnostici e terapeutici”.
“Il risultato ora raggiunto – prosegue – ci riempie di soddisfazione, in quanto consente un decisivo passo in avanti in questo specifico settore di studi ed è in linea con le tendenze più avanzate della ricerca internazionale in campo oncologico, sempre più indirizzata verso la identificazione di bersagli presenti selettivamente nei tessuti tumorali, al fine di sviluppare i cosiddetti farmaci intelligenti, in grado di non danneggiare i tessuti sani”.
